土壤样品的采集是监测工作中十分重要的一个环节,在采样上发生的误差,往往比分析的测定误差大,造成影响也大。采样不正确时,任何良好的分析工作,也是无能为力的。要严格采样,所采土样应具有代表性,能真实地反映出自然界的土壤情况。
污染物在土壤中无论是纵向分布或是横向分布,都是不均一的。分布的不均一性,给采样带来复杂性。若进行不同地块(地区)或时间之间的相互比较,应增加采样点的重复数,得出各自的平均值和标准差,以便进行统计学的比较,明确差异。
关于污染土壤样品的采样点选择、采样时间、采样量、采样方法、注意事项等,在《环境监测分析方法》都有叙述,可参照采用。
土壤中元素自然背景值调查和采样,与土壤污染监测有所不同,可参照《土壤元素的近代分析方法》(中国环境监测总站编著)的有关章节进行工作。
2.分析方法
土壤中的六六六和滴滴涕执行国标方法(GB/T 14550土壤质量六六六和滴滴涕的测定气相色谱法),其他项目尚无国标方法颁布,暂采用己公开出版的有关测定方法。
土壤中重金属元素(铜、锌、铅、镉等)总量的测定,近20多年来,国内大多采用王水-高氯酸消解、原子吸收分光光度法测定。中国环境监测总站在土壤背景值测定中,进行了土壤酸分解方法的比较研究,采用氢氟酸进行全分解(即把土壤的矿物品格彻底破坏,使土壤中的待测元素全部进入试样溶液中),结果表明:采用王水-高氯酸消解法,镉、铜、锌、镍可溶解出全分解法的90%以上,一般仅偏低3%~5%,影响不大;但铅、铬只能达50%~70%(视土壤而定),要偏低30%~50%,影响甚大。因此,在本标准的方法选配上,土壤铅、铬总量采用加氢氟酸等酸的全分解法消解,而土壤镉、铜、锌、镍等总量的消解,既有王水~高氯酸法,也有全分解法。