1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是
A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
答案:C
2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法，正确的是(A)
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
答案:A
3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典)》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是(D)
A.避光，在阴凉处保存
B.遮光，在阴凉处保存
C.密闭，在干燥处保存
D.密封，在干燥处保存
E.熔封，在凉暗处保存
答案:D
4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是(D)
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》
答案:D
5.关于药典的说法，错误的是(D)
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为 USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
6.关于紫杉醇的说法,错误的是( C )
A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮
中提取得到的- -个具有紫杉烯环的二萜类化合物
B.在其母核中的3，10位含有乙酰基
C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯
麻油等表面话性剂
D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物
E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素
答案：C
7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(B)
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快
答案:B
8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是(D)
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基
9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是(C)
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.硫糖铝胶囊
D.红霉素肠溶胶囊
E.左旋多巴片
10.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是(B)
A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物
C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性
D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应
11.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D,莫沙必利
E.甲氧氯普胺
答案：C
12、下列药物合用时,具有增敏效果的是(C)
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压
C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用
D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用
E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间
13.关于注射剂特点的说法,错误的是(B)
A.给药后起效迅速
B.给药方便,特别适用于幼儿
C.给药剂量易于控制
D.适用于不宜口服用药的患者
E.安全性不及口服制剂
14.增加药物溶解度的方法不包括(D)
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成共晶
D.加入助悬剂
E.使用混合溶剂
15.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是(B)
A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果
B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应
C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用
16.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是(A)
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
17. 布洛芬的药物结构为(图)布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是(B)
A.布洛芬R型异构体的毒性较小
B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
18.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是(A)
A. 赖诺普利(图)
B. 雷米普利(图)
C. 依那普利(图)
D. 贝那普利(图)
E. 福辛普利(图)
19. 在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是(C)
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸氯胺酮
C. 青霉素钠
D. 盐酸氯丙嗪
E. 硫酸阿托品
20. 与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应的是(D)
A. 副作用
B. 首剂效应
C. 后遗效应
D. 特异质反应
E. 继发反应
21. 艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是(C)
A. 具有不同类型的药理活性
B. 具有相同的药理活性和作用持续时间
C. 在体内经不同细胞色素酶代谢
D. 一个有活性，另一个无活性
E. 一个有药理活性，另一个有毒性作用
22.关于药品有效期的说法;正确的是(B)
A。根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)
B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定
E、有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定
23.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为(C)
A.变态反应
B.药物依赖性
C.后遗效应
D.毒性反应
E.继发反应
24.关于药物效价强度的说法，错误的是(A)
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D，药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大
25.关于片剂特点的说法，错误的是(B)
A.用药剂量相对准确，服用方便
B.易吸潮，稳定性差
C.幼儿及昏迷患者不易吞服
D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要
E.易于机械化、自动化生产
26.不属于脂质体作用特点的是(B)
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
27.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(B)
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快
28.关于克拉维酸的说法，错误的是(C)
A.克拉维酸是有β内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂
29.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是(A)
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢
30.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是(A)
A.班布特罗(图)
B.沙丁胺醇(图)
C.沙美特罗(图)
D.丙卡特罗(图)
E.福莫特罗(图)
31.吗啡(图)可以发生和Ⅱ相代谢反应是(B)
A.氨基酸结合反应
B.葡萄糖醛酸结合反应
C.谷胱甘肽结合反应
D.乙酰化结合反应
E.甲基化结合反应
32.将药物职称不同机型的目的和意义不包括(D)
A.改变药物的作用性质
B.调节药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.改变药物的构型
E.提高药物的稳定性
33.分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经5-HT3受体具有高学则行拮抗作用的药物是(A)
A.托烷司琼(图)
B.昂丹司琼(图)
C.格拉司琼(图)
D.帕洛诺司琼(图)
E.阿扎司琼(图)
34.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配题只换，体现的受体性质是(A)
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性
35.部分激动剂的特点是(D)
A.与受体亲和力高，但无内在活性
B.与受体亲和力弱，但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高，但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态
36.关于药物警戒与药物不良反应检测的说法，正确的是(C)
A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
D.药物警戒工作咸鱼药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价
37.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是(B)
A.苯妥英钠
B.异烟肼
C.尼可刹米
D.卡马西平
E.水合氯醛
38. 选择性COX2抑制剂罗非昔产生心血不反应的原因是(C)
A. 选择性抑制COX-2，同时也抑制COX
B. 选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI2)的生成
C. 阻断前列环素(PGI2)的生成，但不能血栓素(TXA2)的生成
D. 选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI2)的生成
E. 阻断前列环素(PGI2)的生成，同时抑制血栓素(TXA2)的生成
39. 儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生……，该现象称为(A)
A. 高敏性
B. 药物选择性
C. 耐受性
D. 依赖性
E. 药物异型性
40. 热源不具备的性质是(C)
A. 水溶性
B. 耐热性
C. 挥发性
D. 可被活性炭吸附
E. 可滤性
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