2015年执业药师《药学专业知识一》71-120考试真题及答案

70.短效胰岛素的常用给药途径是

【答案】B

【71-73】

A、 长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B、 长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C、 长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D、 受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E、 受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

71、受体脱敏表现为

72、受体增敏表现为

73、同源脱敏表现为

【答案】ABD

【74-75】

A、 直肠给药

B、 舌下给药

C、 呼吸道给药

D、 经皮给药

E、 口服给药

74、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是

75、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是

【答案】AC

{#page#}

【76-77】

A、 药物因素

B、 精神因素

C、 疾病因素

D、 遗传因素

E、 时辰因素

影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应

76、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

77、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素

【答案】DC

【78-80】

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高压血症

E.肾毒性增强

78.氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

【答案】A

79.甲氨蝶呤合用复方磺胺甲恶唑，产生的相互作用可能导致

【答案】B

80.庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致

【答案】E

【81-82】

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用

81.滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态

【答案】A

82.滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应

【答案】D

【83-85】

A.过敏反应

B.手剂反应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应

83.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不反应是

【答案】B

84.服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

【答案】D

85.服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

【答案】C

86.单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

87.单模静脉滴注给药过程中，稳达血药浓度的计算公式是

88.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是

【答案】DBA

{#page#}

【89-90】

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF

89.美国药典的缩写是

90.欧洲药典的缩写是

【答案】BD

【91-93】

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮

91.口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是

92.因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短小催眠作用的药物是

93.可用于阿片类成瘾替代治疗氨基酮类药物是

【答案】ABE

【94-95】

A.氨曲南

B.克拉维酸

C.哌拉西林

D.亚胺培南

E.他唑巴坦

94.属于青霉烷砜类抗生素的是

95.属于碳青霉烯类抗生素的是

【答案】ED

【96-98】

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动性药

96.与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是

97.与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是

98.与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，与增强激动药的剂量或浓度是，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

【答案】ACB

99.为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是

100.含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是

【答案】BE

{#page#}

【101-103】

注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

101、体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为

A、1.25g（1瓶）

B、2.5g（2瓶）

C、3.75g（3瓶）

D、5.0g（4瓶）

E、6.25g（5瓶）

【答案】B

102、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是

A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B、舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D、美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

【答案】C

103、注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括

A、无异物

B、无菌

C、无热原、细菌内毒素

D、粉末细度与结晶度适宜

E、等渗或略偏高渗

【答案】D

104-106：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

104、基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是

A、相对生物利用度为55%

B、绝对生物利用度为55%

C、相对生物利用度为90%

D、绝对生物利用度为90%

E、绝对生物利用度为50%

【答案】D

105、根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是

A、1-乙基 3-羧基

B、3-羧基 4-酮基

C、3-羧基 6-氟

D、6-氟 7-甲基哌嗪

E、6、8-二氟代

【答案】D

106、洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

A、与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B、药物光毒性减少

C、口服利用度增加

D、消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E、水溶性增加，更易制成注射液

【答案】C

{#page#}

【107-108】

107.【题干】本类药物的两个羧酸酯结构不同时。可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是：

【选项】

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

【答案】C

108.【题干】本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是：

【选项】

A.尼群地平

B.硝苯地平

C.非洛地平

D.氨氯地平

E.尼莫地平

【答案】D

109【题干】西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度：

【选项】

A.代谢速度不变

B.代谢速度减慢

C.代谢速度加快

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快

【答案】B

110.控释片要求缓慢地患速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平释片的释放曲线，复合硝苯地平控释片释放的是

【答案】D

{#page#}

四、多项选择题

111.【题干】提高药物稳定性的方法有

【选项】

A 对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B 对防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包含物

C 对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D 对不稳定的有效成分，制成前体药物

E 对生物制品，制成冻干粉制剂

【答案】ABCDE

112.【题干】属于第Ⅱ相生物转化的反应有

A 对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B 沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C 白消安和谷胱甘肽的结合反应

D 对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

E 肾上腺素的甲基化结合反应

【答案】ABCDE

113.按分数系统分类，属于非均相制剂的有

A.低分子溶液

B.混悬剂

C.乳剂

D.高分子溶液

E.溶胶剂

【答案】BCE

114.某药物首过效应大，适应的制剂有

A.肠溶片

B.舌下片

C.泡腾片

D.经皮制剂

E.注射剂

【答案】BDE

115.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有：

AG蛋白偶联受体

B 配体门控离子通道受体

C 酶活性受体

D 电压依赖性钙离子通道

E细胞核激素受体

【答案】ABCE

116.【题干】药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有：

A 溶出速

B 脂溶性度

C 胃排空速率

D 在胃肠道中的稳定性

E 解离度

【答案】ABDE

117.【题干】引起药源性心血管系统损害的药物是

A 地高辛

B 胺碘酮

C 新斯的明

D 奎尼丁

E 利多卡因

【答案】ABCDE

118.【题干】三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是

A 制剂A的吸收速度最慢

B 制剂A的打峰时间最短

C 制剂A可能引起中毒

D 制剂C可能无治疗作用

E 制剂B 为较理想的药品

【答案】BCDE

119.【题干】以下为左氧氟沙星的部分报告书

以下合格的项目有

A 紫外光谱

B 杂质A

C 其他单杂

D 其他总杂

E 含量测定

【答案】ABC

120.【题干】属于非核苷的抗病毒药

【答案】ABD