(2)B型题:配伍选择题(共80,每题0.5分。题目分为若干组,每组分别对应一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只有1个最佳答案)
例1:[1~4]
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
1.某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该药品应
2.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应
3.某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应
4.某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定,该药品应
例2:[5~7]
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
5.第一类精神药品处方保存期限为
6.精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
7.疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
例3:[8~10]
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日常用量
根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求为
8.急诊处方不得超过
9.第二类精神药品不得超过
10.一般处方不得超过
(3)X型题:多项选择题(共20题,每题1分。每题的备选项中,有2个或2个以上正确答案。错选或少选均不得分)
例1:根据《野生药材资源保护管理条例》,分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括
A.人参
B.石斛
C.甘草
D.黄芩
E.黄连
例2:根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有
A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
D.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品必须有完整准确的生产记录