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初级药师考试精选模拟试题及答案解析(十二)

1.在体内嘧啶分解代谢的终产物是

A.β-丙氨酸

B.α-丙氨酸

C.尿素

D.尿苷

E.尿酸

正确答案:A 解题思路:本题要点是嘧啶核苷酸的分解代谢。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,后者最终生成CO、NH及β-丙氨酸。胸腺嘧啶最终降解为β-氨基异丁酸。

2.以下所列"哺乳期禁用和慎用、可致乳儿中毒性肝炎"的药物中,最正确的是

A.青霉素

B.泼尼松

C.异烟肼

D.四环素类

E.阿司匹林

正确答案:C 解题思路:异烟肼是"哺乳期禁用和慎用、可致乳儿中毒性肝炎"的药物。

3."灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放",其目的是

A.以便应急

B.以便迅速取用

C.以免供应短缺

D.以便随时取用

E.以免到时混乱

正确答案:B 解题思路:"灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放",其目的是以便迅速取用。

4.伴反射性心率加快的降压药物是

A.卡托普利

B.美托洛尔

C.肼屈嗪

D.哌唑嗪

E.普萘洛尔

正确答案:C 解题思路:肼屈嗪直接作用于小动脉平滑肌,使血管扩张,血压下降。对舒张压的作用强于收缩压。对肾、脑血流量影响不大,但可反射性兴奋交感神经,引起心率加快,心输出量和心肌耗氧量增加,还可引起水钠潴留。故选C。

5.以下所列"哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的药物中,不正确的是

A.环孢素

B.麦角胺

C.环磷酰胺

D.柔红霉素

E.甲氨蝶呤

正确答案:B 解题思路:"哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的药物中,不包括麦角胺。

6.药物在固体分散物中的分散状态不包括

A.分子状态

B.胶态

C.分子胶囊

D.微晶

E.无定形

正确答案:C 解题思路:此题重点考查药物在固体分散物中的分散状态。药物以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形状态在载体材料中存在,可阻止已分散的药物再聚集粗化,有利于药物的溶出。故本题答案应选择C。

7.以下有关"ADR报告程序"的叙述中,不正确的是

A.实行逐级定期报告制度

B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心

C.严重或罕见的ADR须随时报告.必要时可以越级报告

D.报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日

E.美国FDA要求,制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

正确答案:D 解题思路:"ADR报告程序"中有关内容是报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过15个工作日。

8.一般药物有效期是

A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

正确答案:D 解题思路:本题主要考查药物的有效期的概念。药物有效期为药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。故本题答案应选择D。

9.需在药品说明书中醒目标示的内容有

A.药品说明书的起草日期和修改日期

B.药品说明书的起草日期和核准日期

C.药品说明书的核准日期和修改日期

D.药品说明书的修改日期和废止日期

E.药品说明书的核准日期和废止日期

正确答案:C 解题思路:《药品说明书和标签管理规定》要求,药品说明书核准日期和修改日期应当在药品说明书中醒目标示。

10.乙酰胆碱作用的主要消除方式是

A.被单胺氧化酶破坏

B.被磷酸二酯酶破坏

C.被胆碱酯酶破坏

D.被氧位甲基转移酶破坏

E.被神经末梢再摄取

正确答案:C 解题思路:乙酰胆碱主要被突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解为胆碱和乙酸而失活。故选C。

11.氨基酸脱氨基作用不包括

A.转氨基作用

B.还原脱氨基

C.嘌呤核苷酸循环

D.氧化脱氨基

E.联合脱氨基

正确答案:B 解题思路:本题要点是氨基酸的脱氨基作用。氨基酸脱氨基作用的形式有氧化脱氨基作用、转氨基作用、联合脱氨基作用及嘌呤核苷酸循环,其中联合脱氨基作用是氨基酸脱氨基的主要方式。

12.下列炎症介质中舒张血管作用最强的是

A.组胺

B.缓激肽

C.5-羟色胺

D.前列腺素E

E.过敏毒素

正确答案:B 解题思路:许多炎症介质都有舒张小血管作用,其中作用最强的为缓激肽,它比组胺作用强15倍。

13.糖原合成的叙述,正确的是

A.ADPG为活性葡萄糖

B.GDPG为活性葡萄糖

C.CDPG为活性葡萄糖

D.TDPG为活性葡萄糖

E.UDPG为活性葡萄糖

正确答案:E 解题思路:本题要点是糖原合成。在糖原合成过程中葡萄糖首先转变为6-磷酸葡萄糖,后者再转变成1-磷酸葡萄糖。这是为葡萄糖与糖原分子连接做准备。1-磷酸葡萄糖与尿苷三磷酸(UTP)反应生成尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)并释出焦磷酸。UDPG在糖原合酶作用下,将葡萄糖基转移给糖原引物的糖链末端。因此把UDPG看作活性葡萄糖。

14.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是

A.非处方药

B.创新药品

C.特殊药品

D.处方药

E.仿制药品

正确答案:D 解题思路:此题考处方药的概念。

15.苯二氮类药物的作用特点是

A.对快动眼睡眠时相影响大

B.没有抗惊厥作用

C.没有抗焦虑作用

D.停药后代偿性反跳较重

E.可缩短睡眠诱导时间

正确答案:E 解题思路:本题重在考核地西泮的药理作用、作用特点、对睡眠时相的影响等。地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫抗惊厥、中枢性肌松作用;对睡眠时相的影响表现为缩短睡眠诱导时间、延长睡眠时间、缩短快动眼睡眠时间但影响不大,停药后快动眼睡眠时间反跳性延长情况轻而少见。故正确答案为E。

16.肾上腺素的作用,错误的是

A.使肾上腺血管平滑肌舒张

B.使心率加快

C.使内脏和皮肤血管收缩

D.使骨骼肌血管舒张

E.使心肌收缩力增强

正确答案:A 解题思路:本题要点是心血管活动的调节。循环中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质的分泌,肾上腺素约占80%,去甲肾上腺素约占20%。肾上腺素可与α和β两类受体结合。在心脏,肾上腺与β型受体结合,使心肌收缩加强,传导加速,使心输出量增加,主要表现出"强心"作用;在血管其作用取决于血管平滑肌上α和β两类受体分布情况。由于皮肤,肾上腺和胃肠道的血管平滑肌上α肾上腺素能受体占优势,激活时引起血管收缩;在骨骼肌和肝的血管,小剂量肾上腺素以β受体作用为主,引起血管舒张;大剂量肾上腺素则因α受体作用的加强使体内大多数血管收缩,总外周阻力增大。

17.缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是

A.直接兴奋子宫平滑肌

B.作用于子宫平滑肌细胞膜上的缩宫素受体

C.阻断子宫肌细胞膜上的β受体

D.促进子宫平滑肌细胞膜上的钙内流

E.增加子宫平滑肌细胞内钙离子水平

正确答案:B 解题思路:重点考查缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制。目前认为子宫内膜和蜕膜有缩宫素受体存在,并随妊娠过程不断增加,至临产时达高峰;缩宫素激动缩宫素受体,引起子宫平滑肌收缩,宫颈松弛,促进胎儿娩出;当缩宫素分泌或其受体数目减少时,分娩过程延长,故选B。

18.一般颗粒剂的制备工艺是

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋

B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋

C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋

D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋

E.原辅料混合-制湿颗粒-千燥-整粒与分级-制软材-装袋

正确答案:D 解题思路:此题考查颗粒剂制备的工艺过程。为原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级一装袋。故本题答案应选择为D。

19.与盐酸哌唑嗪的叙述不符的是

A.为α受体拮抗剂

B.结构中含有喹唑啉环

C.结构中含呋喃环

D.具有旋光性

E.临床用于治疗轻中度高血压

正确答案:D 解题思路:考查盐酸吩噻嗪的结构特点、理化性质及用途。哌唑嗪不含手性中心,因而无旋光性,故选D答案。

20.适用于热敏性物料的粉碎设备是

A.球磨机

B.研钵

C.冲击式粉碎机

D.流能磨

E.胶体磨

正确答案:D 解题思路:此题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应,故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。故答案应选择D。

21.医师开具处方后,在处方的空白处画一斜线,其含义是

A.完毕

B.结束

C.无意义

D.处方完毕

E.处方结束

正确答案:D 解题思路:医师开具处方后,在处方的空白处画一斜线,其含义是处方完毕。

22.以下有关"药物的时间治疗的临床意义"的叙述中,不恰当的是

A.增强药物疗效

B.降低药物的毒性

C.影响患者的依从性

D.减弱药物的副作用

E.指导临床合理用药

正确答案:C 解题思路:"药物的时间治疗"能够增强药物疗效、减弱药物的副作用、提高患者的依从性。

23.下列头孢菌素中肾毒性最强的是

A.头孢呋辛

B.头孢哌酮

C.头孢噻肟

D.头孢曲松

E.头孢噻吩

正确答案:E 解题思路:头孢菌素中第一代头孢菌素的肾毒性反应最为突出,第二代次之,第三和第四代头孢菌素的肾毒性反应较轻,发生率也远不如第一、二代高。头孢呋辛属第二代头孢菌素,头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松属第三代头孢菌素,头孢噻吩属第一代头孢菌素。故选E。

24.急诊药房处方调剂工作最突出的特点是

A.药品分类保管

B.药品集中保管

C.药品统一保管

D.设立急救药品专柜,分类保管

E.设立急救药品专柜,集中保管

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